Food and Drug Administration (FDA)

Chemcon besteht FDA-Inspektion erfolgreich

Flexible und sichere Prozesse für die Pharmaindustrie

Flexible und sichere Prozesse für die Pharmaindustrie

Die pharmazeutischen Herausforderungen von morgen

Patentabläufe bremsen Boehringer Ingelheim 2014

Novartis droht in den USA Rückschlag bei neuem Herzmedikament

Boehringer winkt EU-Zulassung für neue Diabetes-Arznei

Rückschlag für Boehringer Ingelheim in den USA

Bayer-Arznei überzeugt Zulassungsberater in USA nicht

US-Firma Merck will 2014 über Konzernumbau entscheiden

Sanofis Hoffnungsträger Lemtrada in USA nicht zuglassen

AstraZeneca kauft Bristol-Myers aus Diabetes-Allianz heraus

AstraZeneca und Bristol kommen bei Diabetes-Mittel in USA voran

Bayer: US-Behörde lässt Nexavar für Schilddrüsenkrebs-Art zu

FDA empfiehlt quantitative NMR zur Chargenkontrolle

Sanofi muss um US-Zulassung von Hoffnungsträger bangen

Sanofi muss um US-Zulassung von Hoffnungsträger bangen

Roche setzt verstärkt auf Präparate außerhalb der Onkologie

FDA genehmigt breitere Anwendung eines Roche-Krebsmittels

FDA prüft Sanofi-Mittel

Roche-Krebsmittel steht vor breiterer Anwendung

Drohende Konkurrenz für Bestseller Advair drückt Glaxo

FDA verhängt Einfuhrverbot

US-Behörde prüft Bayer-Krebsmittel schneller

Saltigo: FDA-Inspektion erneut ohne Beanstandungen

Saltigo hat erneut eine Inspektion durch die US-amerikanische Behörde für Lebensmittelüberwachung und Arzneimittelzulassung (Food and Drug Administration, FDA) mit „No Findings" bestanden.

FDA von Bayer-Lungenhochdruck-Mittel überzeugt

Pfizer: FDA berät über Fablyn

pH-Messung aus einem Guss

Nachhaltige Verpackungstechnik

Sanofi stoppt Entwicklung von zwei Medikamenten

Mylan erhält FDA-Zulassung

Roche: Actemra bestätigt

Paradigmenwechsel

Boehringer stellt nach FDA-Rüge Produktion auf den Prüfstand

Gilead Sciences wird das US-Unternehmen Myogen übernehmen