Die Akquisition umfasst die branchenführende ADC-Plattform, die klinisch validierte Linker-Payload-Technologie von Tubutecan sowie eine Plattform der nächsten Generation zur Erweiterung der ADC-Fähigkeiten von Gilead.
Gilead Sciences hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für das antivirale Prüfpräparat Remdesivir zur Behandlung von Covid-19 erhalten.
