Food and Drug Administration (FDA)

Bayer will Einsatz seiner lukrativen Thrombose-Pille ausweiten

US-Gesundheitsbehörde gibt Bayer grünes Licht für Krebsmittel

Mylan erhält FDA-Zulassung für Risperidone

Eli Lilly muss auf Zulassung von Prasugrel warten

Roche: Actemra-Zulassung verzögert sich

BASF: FDA-Zulassung für Superabsorber

Continued Process Verification

Wer in der pharmazeutischen Industrie Herstellungsprozesse validiert, der beweist etwas.

Merck & Co. erhält Zulassung für Krebsimpfstoff

FDA verhängt Einfuhrverbot für indischen Arzneimittelhersteller

Social Media in der Pharmaindustrie

GMP und Calibration Services

Grieshaber Logistic Group: Kompetenz in Pharmalogistik weiter erhöht

Bayer erleidet für Xarelto Rückschlag in den USA

Externe GMP-Spezialisten ersparen Unternehmen Zeit und (Lehr)-Geld

Angefangen hat bei Gempex alles mit der technischen Anlagenqualifizierung. Heute kennzeichnen drei Schwerpunkte die Dienstleistungen des aufstrebenden Unternehmens: GMP-Compliance Beratung, Validierung und Expert Leasing.

FDA: Fit Durch Automation

Prozessvisualisierungssysteme müssen bedarfsgerecht gestaltet werden

Fit für die Chemie

Amgen mit FDA-Zulassung für Autoimmunerkrankung

UCB plant Stellenabbau

Biotest: US-Zulassung erhöht Potential

J&J droht Verzögerung

Novartis: Beschleunigte Prüfung

Pfizer: FDA berät über Fablyn

Omnitrope Pen: Sandoz erhält Zulassung

Roche erhält Zulassung von FDA

Nachholbedarf in Compliance in deutschen Unternehmen

Impfstoffproduktion: „Best-in-class”

PAT-Initative: ABB schlägt Brücken in der Prozessanalysetechnik

Novartis erhält FDA-Zulassung

FDA prüft Sanofi-Mittel

Santhera erhält Orphan-Drug-Status

Roche: Actemra bestätigt

Pharmakovigilanz 2010: 3. Jahreskongress in Frankfurt am Main

ISPE vollzieht Kehrtwende bei Computervalidierung

Pharmawirkstoffe: Sicherheit soll erhöht werden