Bayer: US-Behörde lässt Nexavar für Schilddrüsenkrebs-Art zu
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Pharmakonzern Bayer zufolge dessen Medikament Nexavar auch für die Behandlung von bestimmtem Schilddrüsenkrebs zugelassen. Die Freigabe erfolgte per beschleunigtem Zulassungsverfahren, da die Medikation eine deutliche Verbesserung gegenüber den auf dem Markt befindlichen Behandlungsoptionen verspreche, teilte Bayer am späten Freitagabend mit.
Nexavar ist bereits zur Behandlung von Nieren- sowie Leberkrebs in vielen Ländern auf dem Markt. Im vergangenen Jahr brachte das Präparat 792 Mio. € Umsatz.
