FDA genehmigt breitere Anwendung eines Roche-Krebsmittels

Das Brustkrebsmedikament Perjeta des Schweizer Roche-Konzerns ist in den USA für eine breitere Anwendung zugelassen worden. Die US-Arzneimittelbehörde gab das Medikament zur Behandlung im Vorfeld von Operationen am Montag frei. Das Präparat soll die Schrumpfung des Tumors herbeiführen, um ihn anschließend leichter operativ entfernen zu können.

Perjeta wird in den USA, Europa und anderen Ländern bereits zur Behandlung von Frauen mit sogenanntem HER2-positiven Brustkrebs - einer besonders aggressiven Form der Erkrankung - im fortgeschrittenen Stadium eingesetzt.

In Perjeta, eine sogenannte zielgerichtete Arznei, setzt Roche große Hoffnungen. Analysten trauen dem Präparat, das als Nachfolger des drittgrößten Umsatzbringers Herceptin konzipiert ist, Milliardenumsätze und damit Blockbuster-Potenzial zu. Im ersten Halbjahr erzielte der Konzern mit Perjeta Verkaufserlöse von 108 Mio. CHF (87 Mio. €).