Pfizer: FDA berät über Fablyn

Pfizer: FDA berät über Fablyn – In einer Studie mit dem von Pfizer und Ligand Pharmaceuticals entwickelten Osteoporose-Mittel Fablyn sind mehr Patienten gestorben als in einer Vergleichsgruppe mit einem Scheinmedikament.

Dies teilte die USArzneimittelbehörde „Food and Drug Administration" (FDA) mit.

Ein Beraterausschuss der FDA will über das Mittel mit dem Wirkstoff Lasofoxifene beraten, heißt es auf der Website der Behörde.