Arzneimittel & Medikamente

Stabiles Wachstum in der Biotechnologie

FDA prüft Sanofi-Mittel

Imclone: BMS-Angebot zu niedrig

Novartis erhält FDA-Zulassung

AOK will Millionen sparen

Stada: Übernahmegerücht

Merck baut trotz Rückschlägen weiter auf Lungenkrebs-Medikament

Bayer winkt EU-Zulassung von Krebsmittel Xofigo

Roche-Brustkrebsarznei steht in Europa vor der Zulassung

GS1 Germany Healthcare Konferenz

Lanxess erweitert Phosphorchemikalien-Portfolio

Roche-Krebsmittel steht vor breiterer Anwendung

Apogepha Arzneimittel – Spezialist für Urologie aus Dresden

Drohende Konkurrenz für Bestseller Advair drückt Glaxo

Arzneibehörde greift in Debatte über Bayer-Mittel ein

Boehringer-Studie bestätigt Sicherheit von Atemwegsmittel

Japanische Pharmafirma Otsuka kauft US-Krebsmittel-Spezialisten

Die richtige Chemie für den Erfolg

Biotech-Branche wächst weiter

Darmkrebsmittel von Bayer in Europa zugelassen

Engelhard Arzneimittel – über 140 Jahre Forschung und Entwicklung für einen freien Atem

Zentiva akzeptiert nachgebessertes Übernahmeangebot

Urteil für Reexporte

GSK schließt Allianz mit Cellzome

FDA verhängt Einfuhrverbot

Amgen schluckt Onyx

Saltigo: FDA-Inspektion erneut ohne Beanstandungen

Bachem bestätigt Aufwärtstrend

Bayer erhält weitere Zulassung für Krebsmedikament in Japan

Roche nimmt Patentantrag für Krebsmedikament in Indien zurück

EIPL: GDP-Schulungskonzept für Verlader und Spediteure

Die Novelle der EU-Richtlinie Good Distribution Practice (GDP), die seit März 2013 gilt, überträgt die bekannten Grundsätze der Pharmaherstellung zunehmend auf den Arzneimitteltransport. Damit steigen die Anforderungen an Transport- und Pharma-Unternehmen.

Zentiva: Angebot abgelehnt

Merck: Erbitux zugelassen

Stada mit dynamischem Umsatzwachstum im ersten Halbjahr 2013

Amgen wird Angebot für Onyx wohl erhöhen