Arzneimittel & Medikamente

US-Pharmakonzern Merck baut Stellen ab

FDA genehmigt breitere Anwendung eines Roche-Krebsmittels

Stabiles Wachstum in der Biotechnologie

FDA prüft Sanofi-Mittel

Imclone: BMS-Angebot zu niedrig

Novartis erhält FDA-Zulassung

AOK will Millionen sparen

Stada: Übernahmegerücht

Merck baut trotz Rückschlägen weiter auf Lungenkrebs-Medikament

Bayer winkt EU-Zulassung von Krebsmittel Xofigo

Roche-Brustkrebsarznei steht in Europa vor der Zulassung

GS1 Germany Healthcare Konferenz

Lanxess erweitert Phosphorchemikalien-Portfolio

Roche-Krebsmittel steht vor breiterer Anwendung

Apogepha Arzneimittel – Spezialist für Urologie aus Dresden

Drohende Konkurrenz für Bestseller Advair drückt Glaxo

Arzneibehörde greift in Debatte über Bayer-Mittel ein

Boehringer-Studie bestätigt Sicherheit von Atemwegsmittel

Japanische Pharmafirma Otsuka kauft US-Krebsmittel-Spezialisten

Die richtige Chemie für den Erfolg

Biotech-Branche wächst weiter

Darmkrebsmittel von Bayer in Europa zugelassen

Engelhard Arzneimittel – über 140 Jahre Forschung und Entwicklung für einen freien Atem

Zentiva akzeptiert nachgebessertes Übernahmeangebot

Urteil für Reexporte

GSK schließt Allianz mit Cellzome

FDA verhängt Einfuhrverbot

Amgen schluckt Onyx

Saltigo: FDA-Inspektion erneut ohne Beanstandungen

Saltigo hat erneut eine Inspektion durch die US-amerikanische Behörde für Lebensmittelüberwachung und Arzneimittelzulassung (Food and Drug Administration, FDA) mit „No Findings" bestanden.

Bachem bestätigt Aufwärtstrend

Bayer erhält weitere Zulassung für Krebsmedikament in Japan

Roche nimmt Patentantrag für Krebsmedikament in Indien zurück

EIPL: GDP-Schulungskonzept für Verlader und Spediteure

Die Novelle der EU-Richtlinie Good Distribution Practice (GDP), die seit März 2013 gilt, überträgt die bekannten Grundsätze der Pharmaherstellung zunehmend auf den Arzneimitteltransport. Damit steigen die Anforderungen an Transport- und Pharma-Unternehmen.

Zentiva: Angebot abgelehnt

Merck: Erbitux zugelassen