Food and Drug Administration (FDA)

Thema Validierung: gelassene Stimmung trügt

Online-Analytik für Fermentationsprozesse

Solvias und RohnerChem bündeln Kompetenzen

US-Studie mit embryonalen Stammzellen bewilligt

Sefar: Herstellung pharmagerechte Filterprodukte

Siegfried profitiert von einer langen Pharma- und Chemietradition

Ranbaxy weist Verlust aus

Merck bringt Cladribin voran

Microsoft: Vierte Konferenz der Digital Pharma & Life Sciences Initiative

Daiichi rechnet mit Milliardenverlust

Merck & Co.: 2008 enttäuschend

Optimierung: Steril-Regelventile von Rohr

Sanofi-Aventis will Zentiva übernehmen

FDA verlangt von Bayer weitere Infos zu Xarelto

PAT-Initiative: Konzept beeinflusst auch andere Branchen

Werbung von Online-Apotheken kostet Google 500 Mio. US-$

Publikation: GMP Report erklärt effiziente GMP Nutzung

Supply Chain Visibility in der Pharmaindustrie

Nabi: Biotest erwirbt Biologics Sparte

Michael Henschke in die Geschäftsleitung von GIG pharmasite technology berufen

Anlagentechnik: Festo lädt zu Kongress über PAT

GIG pharmasite technology - Neuer Pharmadienstleister der GIG-Gruppe

Roche beschleunigt Produktbereitstellung durch 5S-Methode

Nplate Blutgerinnungsmittel, Amgen: FDA Zulassung erhalten

Roche: Hepatits-B-Test Cobas TaqMan Zulassung erhalten

Infraserv Knapsack: quantitative NMR, Elementaranalyse & Viskosimetrie zur Auftragsanalytik

Um preisgünstiger produzieren zu können, werden Arzneistoffe („active pharmaceutical ingredients/API") sowie Rohstoffe mehr und mehr aus dem asiatischen und indischen Raum bezogen.

FDA/„21 CFR Part 11: 10 Jahre für Reach nutzen

Good Distribution Practice für Hilfsstoffe

Nicht erst seit gestern haben die Zulassungsbehörden in Europa, den USA und kooperierende Behörden ein verstärktes Augenmerk auf die Versorgungskette auch bei den Hilfsstoffen für pharmazeutische Produkte gelegt.

Millimetergenaue Feinplanung

Saltigo ist einer der führenden Anbieter auf dem Gebiet der exklusiven Kundensynthese.

Kosten senken, Risiken reduzieren

Warnung vor Kombination von Invirase mit Norvir

Zulassungsfortschritte bei Novartis

FDA-Zulassung für Roche

Leukämie-Zulassung der FDA für Rituxan

Beschleunigtes Zulassungsverfahren für Novartis