Mylan erhält FDA-Zulassung für Risperidone

Mylan erhält FDA-Zulassung. Mylan hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für eine Nachahmerversion des Psychopharmakums Risperdal erhalten.

Die Tabletten mit dem Namen Risperidone sollen in Kürze auf den Markt kommen, teilte das Unternehmen mit. Das Mittel wird gegen Schizophrenie und bei bipolarer Störung eingesetzt. Die Originalversion verzeichnete zuletzt einen jährlichen Umsatz von 2,67 Mrd. US-$.