Novartis erhält FDA-Zulassung

Novartis erhält FDA-Zulassung. Novartis hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für die zwei Single-Pill-Kombinationen Diovan HTC (Valsartan und Hydrochlorothiazide) und Exforge (Amlodipine und Valsartan) erhalten.

Die Kombinationen seien als Erstbehandlung oder „first-line therapies“ bei Patienten zugelassen, die mehr als ein Medikament bräuchten, um ihren Blutdruck zu senken, teilte Novartis mit.

Studienresultate belegten, dass mehr als 80 % aller Bluthochdruck-Patienten mehr als ein Medikament benötigten, um ihren Bluthochdruck zu kontrollieren, so der Pharmakonzern weiter.