Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)

Pharmazeutische Lieferketten auf dem Prüfstand

Die Frage der Resilienz von Lieferketten hat mehr denn je eine politische Dimension gewonnen.

Covid-19: Therapien statt Impfstoffe

Ein Einblick in die Entwicklung von Medikamenten gegen Covid-19-Erkrankungen.

Wirkstoff- und Handelsnamen von Arzneimitteln

Allein in Deutschland investieren die forschenden Pharmaunternehmen jährlich mehr als 7 Mrd. EUR in die Arzneimittelforschung für neue und bessere Medikamente.

Gründliche Zulassungsprüfung - rasche Verfügbarkeit

Deutschland belegt aktuell mit durchschnittlich 50 Tagen Dauer den ersten Platz. Zum Vergleich: In der Schweiz dauerte es 87 Tage, in England 297 und in Frankreich 474.

Europäische Arzneimittelagentur EMA zieht nach Amsterdam

Wasser für Injektionszwecke

IG BCE: Bundesregierung soll sich um europäische Arzneimittelbehörde bewerben

Ergomed akquiriert PharmInvent

Merck macht Fortschritte mit MS-Mittel

Europäischen Arzneimittel-Agentur an den Main?

Europäische Arzneimittelbehörde legt klinische Tests offen

Bayer: Nexavar zugelassen

Bayer beantragt EU-Zulassungen

Extedo: Review-Software für EU-Behörden

Novartis: EMEA-Empfehlung

Merck KGaA: Zulassung für Kuvan

Merck: Zulassung für Erbitux