Skalierung der Pharmaproduktion braucht integrierte Daten

© Honeywell

Pharmahersteller müssen neue Therapien schneller industrialisieren und gleichzeitig Produktionskapazitäten erweitern, um eine zuverlässige Fertigung sicherstellen. In regulierten Produktionsumgebungen reichen zusätzliche Anlagen oder Produktionslinien nicht aus: Prozesskon­trolle, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssicherung müssen mit der Kapazität Schritt halten. Eine effektive Produk­tionsanpassung ist ebenso wichtig wie Forschung und Entwicklung.

Produktionsumgebungen sind über die Jahre gewachsen und viele Unternehmen investieren in Automatisierung, digitale Qualitätssysteme und intelligente Anlagen. Doch der Nutzen dieser Technologien bleibt begrenzt, wenn Prozess-, Qualitäts- und Anlagendaten weiterhin in voneinander getrennten Systemen liegen. So befinden sich Prozessdaten häufig in Leitsystemen, Qualitätsereignisse im Qualitätsmanagementsystem und Wartungsinformationen wiederum in einem weiteren isolierten System. Entscheidend wird deshalb, wie gut Unternehmen Prozess-, Qualitäts- und Anlagendaten zusammenführen und in belastbare operative Entscheidungen übersetzen.