GMP‐/FDA‐Anforderungen an die Qualitätssicherung

Qualitätssicherung ist ein systematischer Prozess, der das gesamte pharmazeutische Unternehmen durchdringt. Es braucht einen entsprechenden organisatorischen Rahmen, der sowohl die Qualität am einzelnen Arbeitsplatz als auch die Zusammenarbeit zwischen den Abteilungen und über die Unternehmensgrenzen hinaus sicherstellt. Dieser Praxisband berücksichtigt die relevanten Tätigkeitsfelder und Aspekte der Qualitätssicherung im Pharmaunternehmen: Qualitätssicherungssystem, GMP‐Compliance, Lieferantenqualifizierung, GMP‐relevante Verträge. Lesen Sie, wie man konform mit den sich stetig verändernden GMP‐ und FDA‐Vorgaben produzieren kann. Das pharma technologie journal ist zugleich Praxisbericht und Nachschlagewerk, es ermöglicht so eine effiziente Umsetzung von GMP‐Anforderungen im betrieblichen Alltag.

GMP‐/FDA‐Anforderungen an die Qualitätssicherung
Qualitätssicherungssystem, GMP‐Compliance, Lieferantenqualifizierung, GMP-relevante Verträge
pharma technologie journal
hrsg. von Concept Heidelberg
ECV Editio Cantor Verlag 2015
216 Seiten, 72,76 EUR
ISBN 978‐3‐87193‐429‐2