Actelion mit EU-Zulassung

Actelion mit EU-Zulassung. Der duale Endothelin-Rezeptor-Antagonist Tracleer (Bosentan) von Actelion hat die Zulassung in der Europäischen Union für die Behandlung von Patienten mit milder symptomatischer pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH der WHO-Funktionsklasse II) erhalten.

Dr. Jean-Paul Clozel, CEO von Actelion, kommentierte: „Unsere Studie hat den Beleg erbracht, dass sogar für Patienten mit milder Symptomatik das Risiko für eine rasche Verschlechterung besteht. Ich bin sehr stolz darauf, dass Actelion – gemeinsam mit den auf diesem Gebiet arbeitenden Wissenschaftlern – den Beweis dafür erbringen konnte, welch bedeutende Rolle Tracleer bei der Verzögerung der Krankheitsprogression für diese Patienten einnimmt.“