Actelion erhält US-Zulassung für Uptravi

Actelion hat bei der Markteinführung des neuen Lungenmedikaments Uptravi einen wichtigen Meilenstein erreicht. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat grünes Licht für die Zulassung der Arznei gegeben. In den USA werde der neue Hoffnungsträger des Konzerns voraussichtlich ab Anfang kommenden Jahres erhältlich sein.

Uptravi - auch unter dem Namen Selexipag bekannt - ist ein Mittel gegen lebensbedrohlichen Bluthochdruck im Lungenkreislauf (PAH). Bei dieser chronischen Erkrankung leiden Patienten unter Symptomen wie leichter Atemlosigkeit und Müdigkeit bis hin zu Herzversagen. Analysten trauen dem Medikament Blockbuster-Potenzial zu, also einen Jahresumsatz von 1 Mrd. USD oder mehr. Actelion hat Uptravi gemeinsam mit der japanischen Firma Nippon Shinyaku entwickelt, die beim Erreichen bestimmter Umsatzziele Meilenstein- und Lizenzzahlungen erhält.

Als größte unabhängige Biotech-Firma Europas haben die Schweizer bereits andere Lungen-Medikamente auf dem Markt: Die stark nachgefragte Arznei Opsumit ist auf gutem Weg, in die Fußstapfen des Umsatzrenners Tracleer zu steigen, dem nach dem Verlust der Marktexklusivität in wichtigen Ländern aber die Konkurrenz durch billigere Generika droht.