Paul-Ehrlich-Institut (PEI)

Optimierte Verfahren

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ist die entscheidende Institution für die Zulassung und Bewertung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln.

CureVac startet klinische Phase 1 mit seinem SARS-CoV-2 Impfstoffkandidaten

Die Abkürzung: beschleunigte Arzneimittelzulassungen sind möglich

Normalerweise dauert die Entwicklung eines Arzneimittels von den ersten Labortests bis zur Marktzulassung viele Jahre.

Hoffnung auf Impfstoff gegen neues Coronavirus

Paul-Ehrlich-Institut erteilt Genehmigung für Biontech und Pfizer für eine kliische Phase-Studie Impfprogramm gegen Covid-19.

„Universeller Grippeimpfstoff ist eindeutig ein strategisches Ziel“

Impfstoffe: eine Branche, die nach besonderen Regeln spielt

Medigene erhält Genehmigungen für erste klinische Studie mit TCR-Therapie

VFA zur aktuellen Diskussion um Liefersicherheit bei Arzneimitteln

Wie Paul Ehrlichs magische Kugeln Realität wurden

Europäischen Arzneimittel-Agentur an den Main?

Lieferengpässe bei Medikamenten können Therapien gefährden

Neues aus dem VAA

Neues aus dem VAA

Synthetische Arzneimittel

Glaxo kann Impfstoffe nicht liefern

BfArM/PEI: Neue Leitlinie zur Bezeichnung von Arzneimitteln