CordenPharma hat an seinem Standort in Frankfurt neue GMP-Kapazitäten in Betrieb genommen, um Peptidwirkstoffe in der frühen klinischen Phase für Pharma- und Biotechkunden herzustellen. Die Investition, die sich noch in der Abschlussphase befindet, soll im zweiten Quartal 2024 vollständig in Betrieb genommen und von den deutschen Behörden in der zweiten Jahreshälfte 2024 genehmigt werden.
Wacker Chemie und die Corden Pharma International haben gemeinsam mit der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) und der Humboldt-Universität Berlin (HU Berlin) ein Projekt gestartet, um die Entwicklung von RNA-basierten Arzneimitteln zu beschleunigen.
Der Private-Equity-Investor Astorg hat mit der International Chemical Investors Group (ICIG) eine verbindliche Vereinbarung über den Erwerb von CordenPharma unterzeichnet.
Die International Chemical Investors Group (ICIG) plant Insidern der Finanzbranche zufolge den Verkauf von CordenPharma und soll bereits Treffen mit Interessenten abhalten.
Vifor Pharma treibt seine Transformation mit der Veräußerung seines nicht zum Kerngeschäft gehörenden Geschäftsbereichs zur Herstellung von Fertigarzneimitteln inklusive dreier Anlagen in Fribourg und Ettingen sowie Lissabon an CordenPharma voran.
Wacker und CordenPharma wollen gemeinsam Lösungen zur Formulierung von Lipid-Nanopartikeln für fortschrittliche Arzneimittel entwickeln
CordenPharma wird 9,7 Mio. EUR in die Planung und Errichtung einer neuen GMP-Anlage für die Entwicklung klinischer Studien zur Herstellung von oralen festen Arzneimitteln investieren.
CordenPharma schafft an seinem Standort Chenôve in der Nähe von Dijon, Frankreich, ein Kompetenzzentrum für Flow Chemistry. Da kontinuierliche Herstellungsprozesse in der pharmazeutischen Entwicklungslandschaft eine zunehmend wichtige Rolle spielen, hat CordenPharma Chenôve in den letzten fünf Jahren im Auftrag von Kunden Projekte durchgeführt, um deren spezifische Prozessprobleme durch den Einsatz von Flow Chemistry und Konti-Verfahren zu lösen.
CordenPharma will sein derzeitiges Peptidportfolio durch die Herstellung größerer Mengen non-GMP-Peptide erweitern.
Der US-Standort des deutschen Unternehmens gilt als weltweit größtes Peptid-API-Produktionszentrum.
