Sanofi erhält EU-Zulassung für MS-Medikament Lemtrada

Sanofi hat die EU-Zulassung für sein Multiple-Sklerose-Medikament Lemtrada erhalten. Der französische Pharmakonzern erklärte am Dienstag, er werde nun bald den Vertrieb von Lemtrada in Europa aufnehmen. Auch ein weiteres MS-Medikament, Aubagio, werde in Kürze auf den Markt gebracht. Aubagio hatte am 30. August die Zulassung erhalten. Beide Medikamente gehören seit dem Milliardenkauf des US-Biotechnologiekonzerns Genzyme zum Sanofi-Repertoire. Experten trauen Lemtrada bis 2017 einen Jahresumsatz von 650 Mio. US-$ zu. In den USA muss das Medikament noch zugelassen werden. Die Entscheidung dort wird im Laufe des Jahres erwartet.