Fablyn, Pfizer: FDA berät sich - In einer Studie mit dem von Pfizer und Ligand Pharmaceuticals entwickelten Osteoporose-Mittel Fablyn sind mehr Patienten gestorben als in einer Vergleichsgruppe mit einem Scheinmedikament. Dies teilte die US-Arzneimittelbehörde "Food and Drug Administration" (FDA) mit. Ein Beraterausschuss der FDA will über das Mittel mit dem Wirkstoff Lasofoxifene beraten, heißt es auf der Website der Behörde.
BASF hat heute Veränderungen in der Führung des Geschäftsbereichs Electronic Materials bekannt gegeben. Die globale Geschäftseinheit wird ihre Aktivitäten ab dem 1. Juli 2025 strategisch in Taipeh, Taiwan, ansiedeln.
Der Gesellschafterausschuss von Boehringer Ingelheim hat Shashank Deshpande, Mitglied der Unternehmensleitung und Leiter des Geschäftsbereichs Humanpharma, ab dem 1. Juli 2025 zum Vorsitzenden der Unternehmensleitung ernannt.
Sudarshan hat über seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Sudarshan Europe die strategische Übernahme der Heubach-Gruppe abgeschlossen.
Carbios wird recycelte Monomere bereitstellen, die von Indorama Ventures zu Filamenten für die Verstärkung von Reifen des Herstellers Michelin verarbeitet werden.
Dow Chemical hat die endgültige Schließung von drei Upstream-Anlagen in Europa - zwei in Deutschland und eine in Großbritannien - angekündigt.
