EU-Ausschuss für Zulassung des Roche-Blutkrebsmittels Gazyvaro

Roche ist der Zulassung eines neuen Medikaments gegen Blutkrebs in Europa einen Schritt näher gekommen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Kommission empfahl die Zulassung des Medikaments Gazyvaro, wie Roche am Freitag mitteilte. Gazyvaro soll das Nachfolgeprodukt des Blutkrebsmedikaments Mabthera/Rituxan werden, dessen Patentschutz in Europa Ende 2013 ausgelaufen ist. In den USA ist das Medikament bereits zugelassen. Mabthera/Rituxan war 2013 mit einem Jahresumsatz von 5,76 Mrd. CHF der drittwichtigste Umsatzträger von Roche. Lediglich bei den Krebsmedikamenten Avastin und Herceptin waren die Umsätze mit jeweils mehr als 6 Mrd. CHF höher. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA folgt normalerweise innerhalb von einigen Monaten den Empfehlungen des CHMP.