Biotest: US-Zulassung – erhöht Potential Die US Food and Drug Administration (FDA) erteilte Biotest die Zulassung für 37 Produkte zur manuellen Blutgruppendiagnostik (immunhämatologische Diagnostik).
Die Erzeugnisse dürfen mit sofortiger Wirkung in den Vereinigten Staaten vertrieben werden. Biotest hat bereits im vergangenen Jahr die Aktivitäten für Marketing und Vertrieb in den USA intensiviert und die Strukturen auf das höhere Absatzpotential ausgerichtet.
Innerhalb der kommenden fünf Jahre möchte das Unternehmen einen Marktanteil von 20 % erreichen.
