Wilex beginnt Patientenrekrutierung – Wilex hat den ersten Patienten in seine zweite klinische Phase II-Studie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten Mesupron randomisiert.
Die Substanz wird in Verbindung mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda) Hoffmann La Roche) Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptornegativem Brustkrebs zur First-Line-Behandlung verabreicht.
Die doppelt verblindete, zweiarmige, randomisierte Studie untersucht die Wirksamkeit der Kombinationstherapie im Vergleich zur Monotherapie mit Capecitabine.
Sie soll mit 114 Patienten in rund 40 Zentren in sechs Ländern durchgeführt werden.
