Siegfried weiht Pharmawirkstoffanlage in Minden ein
Siegfried hat an seinem deutschen Standort in Minden eine neue Großproduktionsanlage für die Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) eingeweiht.

Das Schweizer Unternehmen für Auftragsentwicklung und -produktion (CDMO) für die pharmazeutische Industrie mit Hauptsitz in Zofingen hat in der Mindener Anlage die Reaktorkapazität um 100 m³ erweitert und stärkt somit seine Position als CDMO für Small Molecule Drug Substances. Mit der neuen Anlage baut das Unternehmen seine Fähigkeit weiter aus, Kunden mit qualitativ hochwertigen und skalierbaren Herstellungslösungen für APIs zu unterstützen.
Marcel Imwinkelried, CEO von Siegfried, erläuterte: "Die Einweihung unserer neuen Anlage in Minden ist ein wichtiger Meilenstein beim weiteren Ausbau unseres globalen Produktionsnetzwerks. Sie schafft zusätzliche Kapazität für die industrielle Herstellung komplexer Wirkstoffe und stärkt unsere Fähigkeit, Kunden zuverlässig, flexibel und in hoher Qualität zu beliefern.“
Die neue Produktionsanlage vereint moderne Prozesstechnologien, Automatisierung und sichere Produktionskapazitäten für hochaktive Substanzen. Schwerkraftgestützte Prozessführung, RFID-gestütztes Rezepturmanagement und optimierter Lösungsmitteleinsatz tragen zu einer effizienten, sicheren und zuverlässigen Produktion bei. Mit der neuen Anlage erweitert Siegfried das Angebot für die industrielle Fertigung von Wirkstoffen und bekräftigt ihre strategische Ausrichtung auf ein starkes Produktionsnetzwerk, Operational Excellence und langfristige, vertrauensvolle Partnerschaften mit Pharmakunden.
Die Siegfried Gruppe ist ein weltweit im Bereich Life Science tätiges Unternehmen mit 16 Standorten in der Schweiz, Deutschland, Spanien, Frankreich, Malta, den USA, Australien und China. Das Unternehmen erzielte im Geschäftsjahr 2025 einen Umsatz von rund 1.3 Mrd. CHF und beschäftigt über 3.800 Mitarbeitende.
Siegfried ist sowohl in der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (und deren Zwischenstufen) als auch fertiger Darreichungsformen (Tabletten, Kapseln, sterile Vials, Ampullen, Kartuschen und Salben) für die Pharmaindustrie tätig und bietet zusätzlich Entwicklungsdienstleistungen an.












