Novartis erhält Zulassung für Aclasta

Novartis erhält Zulassung für Aclasta. Novartis hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für eine erweiterte Anwendung des Medikamentes Aclasta erhalten.

Demnach soll das Osteoporose-Medikament neu einmal jährlich bei Männern mit erhöhtem Knochenbruchrisiko angewendet werden können, wie Novartis mitteilte.

Zudem wurde die Indikation erweitert auf den Einsatz zur Verringerung von neuen klinischen Frakturen bei Männern und postmenopausalen Frauen, die infolge Osteoporose einen Hüftbruch erlitten haben.