Lungenpräparat von Bayer erhält EU-Zulassung

Bayer hat für ein neues Medikament gegen Lungenhochdruck die Zulassung in Europa erhalten. Die EU-Kommission gab grünes Licht zum Verkauf des Mittels Adempas zur Behandlung von zwei Formen der Krankheit, CTEPH und PAH, wie Bayer am Montag mitteilte. Adempas soll einmal mindestens eine halbe Milliarde Euro im Jahr einfahren. In den USA und Japan ist die Arznei bereits auf dem Markt. Bei Menschen, die unter Lungenhochdruck leiden, ist der Druck in den Lungen-Blutbahnen erhöht, wodurch die Sauerstoffaufnahme erschwert und das Herz überlastet wird. Es gibt mehrere Formen dieser Erkrankung aber bislang nur wenige Medikamente. Neben den Mitteln Tracleer und Opsumit des Schweizer Biotech-Konzerns Actelion und der Arznei Letairis der US-Firma Gilead zählt noch Revatio von Pfizer dazu.