Fresenius reicht ersten Zulassungsantrag für Biosimilar ein

Fresenius Kabi hat den Zulassungsantrag für sein Biosimilar zu Humira (Adalimumab) bei der Europäischen Arzneimittelagentur eingereicht. Das ist der erste Antrag auf Zulassung eines Biosimilar für Fresenius Kabi. In der EU ist Adalimumab für die Behandlung von chronisch-entzündlichen Autoimmunerkrankungen zugelassen, u.a. rheumatoide Arthritis und entzündliche Darmerkrankungen.