Boehringer erhält in den USA Zulassung für neues Lungenmittel

Boehringer Ingelheim kann seine Geschäfte mit Arzneimitteln zur Behandlung von Atemwegserkrankungen auf dem weltgrößten Pharmamarkt USA ausbauen. Die US-Gesundheitsbehörde FDA gab grünes Licht für den Verkauf des Mittels Stiolto Respimat zur Dauertherapie der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung COPD. Das Mittel kombiniert die Wirkstoffe von Boehringers umsatzstärksten Produkt Spiriva und dem Medikament Striverdi.

Der Pharmakonzern rechnet in den nächsten Wochen mit ersten Zulassungen in Europa. Von COPD sind weltweit 210 Millionen Menschen betroffen.