Gilead Sciences GmbH

Remdesivir erhält Notfallgenehmigung der FDA für die Behandlung von Covid-19

Gilead Sciences hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für das antivirale Prüfpräparat Remdesivir zur Behandlung von Covid-19 erhalten.