NT-814 ist ein nicht-hormoneller, oraler, einmal täglich einzunehmender Antagonist der Neurokin-1 und -3-Rezeptoren für die Behandlung häufiger Symptome der Wechseljahre, Hitzewallungen und Nachtschweiß (vasomotorische Symptome). Der Start der klinischen Phase III wird für 2021 erwartet. Nach Zulassung könnte der Wirkstoff Umsätze in Höhe von mehr als 1 Mrd. EUR weltweit erzielen.

Bis zu 75% aller Frauen in den Wechseljahren leiden unter vasomotorischen Symptomen. Diese Symptome können sich sowohl auf die Arbeit als auch auf das Privatleben auswirken, die Betroffenen mehrere Jahre lang beeinträchtigen und zu erheblichen zusätzlichen Kosten für die Gesundheitsversorgung und die Wirtschaft führen.

Bayer wird gemäß den Vertragsbedingungen eine Vorauszahlung von 425 Mio. USD, potenzielle Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 450 Mio. USD bis zur Markteinführung sowie mögliche weitere, an den Umsatz gekoppelte, Meilensteinzahlungen im dreistelligen Millionenbereich leisten. Der Abschluss der Transaktion, der den üblichen Abschlussbedingungen und im Besonderen der kartellrechtlichen Freigabe unterliegt, wird bis September dieses Jahres erwartet.

„Bayer fokussiert sich auf innovative Optionen, um den ungedeckten medizinischen Bedarf von Frauen weltweit zu adressieren“, sagte Vorstandsmitglied Stefan Oelrich, Präsident der Division Pharmaceuticals. „Mit dieser Akquisition wird Bayer sein Entwicklungsportfolio im Bereich Frauengesundheit um eine mögliche, neuartige, nicht-hormonelle, orale Behandlungsoption für Frauen in der Menopause ergänzen.“

„Bayer ist durch seine führende Rolle im Bereich Frauengesundheit unser Partner der Wahl“, sagte Mary Kerr, Mitbegründerin und CEO von Kandy Therapeutics. „Wir sind davon überzeugt, dass unser wegweisender Wirkstoff unter der Führung von Bayer so optimal weiterentwickelt werden kann, dass er zu einer wichtigen Behandlungsoption für Frauen wird, bei denen die menopausalen Symptome den Lebensalltag beeinträchtigen.“