Merck KGaA hat von der Europäischen Kommission eine neue Zulassung für das Krebsmittel Erbitux erhalten. Die Kommission habe die Anwendung des Medikaments für die Erstlinientherapie von Patienten mit Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses genehmigt, teilte Merck mit. Erbitux ist bereits in Kombination mit Strahlentherapie für lokal fortgeschrittene Kopf-Hals-Tumoren zugelassen.
Erbitux ist der Hoffnungsträger der Sparte Merck Serono. Mit der Übernahme des Schweizer Biotech-Konzerns hat sich Merck zum größten europäischen Biotechnologie- Unternehmen gewandelt. Konzernchef Karl-Ludwig Kley traut dem Krebstherapeutikum derzeit einen Jahresumsatz von 600 Mio. € zu.