20.09.2016 • Themen • Technologie
Track-and-Trace für fälschungssichere Arzneimittel
Zum Schutz der Patienten vor gefälschten Arzneimitteln hat die EU-Kommission die Falsified Medicines Directive (FMD) Anfang Februar 2016 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht. Das ist für die davon betroffenen Hersteller von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln und für Verpackungsdienstleister eine große technische, logistische und wirtschaftliche Herausforderung: Bis Anfang Februar 2019 müssen sie die Vorgaben umgesetzt haben.
