21.01.2020
- Gefälschte Medikamente sind eine große Herausforderung für die Pharmaindustrie und ihre Kunden. Die EU-Richtlinie 2011/ 62/ EU bietet den nötigen Schutz für Patienten in der...
20.09.2016
- Im Februar 2016 wurde die Delegierte Rechtsakte der als „Falsified Medicines Directive“ (FMD) bekannten EU-Richtlinie veröffentlicht. Damit begann die dreijährige Umsetzungsfrist...
10.02.2015
- Für die Serialisierung von Pharmaverpackungen ist 2015 ein wichtiges Stichjahr. Zahlreiche Gesetze und Richtlinien für die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln treten weltweit in...
30.05.2012
- Auf der Tagung „Fälschungssicherheit in der Pharmaproduktion" stand die Verpackung im Focus, denn die EU-Richtlinie 2011/62/EU stellt hohe Anforderungen an die Sicherheit von...
