27.02.2012
- FDA prüft Sanofi-Mittel. Die FDA wird die Zulassung des Sanofi-Aventis-Mittels Multaq zur Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern mit Priorität prüfen. Dem Zulassungsantrag von...
12.09.2011
- Sanofi in Wartestellung. Sanofi-Aventis hat sein Übernahmeangebot für den tschechischen Generikahersteller Zentiva um 12 Wochen verlängert. Das Angebot gelte nun bis zum 20...
