28.08.2017
- Merck gab bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) die Marktzulassung für Mavenclad 10 mg (Cladribin-Tabletten) für die Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose (MS)...
17.09.2013
- Sanofi hat die EU-Zulassung für sein Multiple-Sklerose-Medikament Lemtrada erhalten. Der französische Pharmakonzern erklärte am Dienstag, er werde nun bald den Vertrieb von...
25.03.2012
- Biogen Idec legt zu. Angetrieben von einer starken Nachfrage nach Multiple-Sklerose-Mitteln (MS) hat das US-Biotechunternehmen Biogen Idec im zweiten Quartal mehr verdient als von...
19.09.2011
- Merck hat von der US-Biotechnologiefirma Peptimmune die weltweiten Exklusivrechte für ein experimentelles Medikament gegen Multiple Sklerose (MS) erworben. Das Medikament PI-2301...
26.06.2011
- Merck bricht den weltweiten Zulassungsprozess für das MS-Mittel Cladribin ab. Nach der ablehnenden Stellungnahmen der US-Gesundheitsbehörde FDA und der vorangegangenen negativen...
15.02.2010
- Die europäische Arzneimittelbehörde EMEA hat nach einer erneuten Prüfung des umstrittenen Multiple-Sklerose-Mittels Tysabri der Pharmafirmen Biogen Idec und Elan weitere...
