Keyword: Food and Drug Administration (FDA)

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Boehringer winkt EU-Zulassung für neue Diabetes-Arznei

21.03.2014 - Boehringer Ingelheim winkt in Europa mehr Geschäft mit Diabetes-Arzneien. Der Medikamentenausschuss der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfahl, das neue Boehringer-Medikament...

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Rückschlag für Boehringer Ingelheim in den USA

06.03.2014 - Die US-Gesundheitsbehörde FDA will ein neues Diabetes-Medikament der Pharmakonzerne Boehringer Ingelheim und Eli Lilly vorerst nicht zulassen. Erst müssten die Unternehmen bereits...

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Bayer-Arznei überzeugt Zulassungsberater in USA nicht

17.01.2014 - Dämpfer für Bayer und Johnson & Johnson in den USA: Ein Beratergremium der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA hat sich gegen eine Zulassungserweiterung für das lukrative...

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US-Firma Merck will 2014 über Konzernumbau entscheiden

13.01.2014 - Der amerikanische Pharmakonzern Merck & Co will noch in diesem Jahr über die Zukunft seiner Tiermedizin-Sparte und seines Geschäfts mit rezeptfreien Arzneimitteln entscheiden. Es...

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Sanofis Hoffnungsträger Lemtrada in USA nicht zuglassen

02.01.2014 - Sanofi hat in den USA einen Rückschlag mit einem seiner Hoffnungsträger erlitten. Die dortige Arzneimittelbehörde FDA ließ das Multiple-Sklerose-Mittel Lemtrada nicht für den...

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AstraZeneca kauft Bristol-Myers aus Diabetes-Allianz heraus

20.12.2013 - Der britische Pharmakonzern AstraZeneca will künftig die Erprobung neuer Mittel gegen Diabetes ohne Bristol-Myers Squibb stemmen. Dazu plant AstraZeneca, die von Bristol gehaltenen...

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AstraZeneca und Bristol kommen bei Diabetes-Mittel in USA voran

14.12.2013 - Die Pharmakonzerne Bristol-Myers Squibb und AstraZeneca können in den USA auf die Zulassung eines neuartigen Mittels gegen die Zuckerkrankheit hoffen. Die Experten der US...

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Bayer: US-Behörde lässt Nexavar für Schilddrüsenkrebs-Art zu

25.11.2013 - Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Pharmakonzern Bayer zufolge dessen Medikament Nexavar auch für die Behandlung von bestimmtem Schilddrüsenkrebs zugelassen. Die Freigabe...