FDA prüft Sanofi-Mittel. Die FDA wird die Zulassung des Sanofi-Aventis-Mittels Multaq zur Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern mit Priorität prüfen.

Dem Zulassungsantrag von Sanofi-Aventis habe die Behörde den sogenannten „Priority Review-Status“ zugewiesen, der immer dann gewährt werde, wenn es für ein Produkt oder eine Indikation keine zufriedenstellende Alternative mit bereits zugelassenen Arzneimitteln gebe, teilte Sanofi mit.