17.04.2015
- Das biopharmazeutische Unternehmen Omeicos Therapeutics will eine neue Generation niedrigmolekularer Therapeutika zur Prävention und Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen...
27.02.2012
- FDA prüft Sanofi-Mittel. Die FDA wird die Zulassung des Sanofi-Aventis-Mittels Multaq zur Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern mit Priorität prüfen. Dem Zulassungsantrag von...