Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat Sanofi grünes Licht für sein Diabetes-Mittel Toujeo gegeben. Die FDA ließ das neue Langzeit-Insulin am Mittwoch zur Behandlung bei Erwachsenen mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 zu. Das Medikament soll Nachfolger-Präparat für Sanofis Verkaufsschlager Lantus werden, das weltweit am häufigsten verordnet wird. Dieses kommt auf jährliche Umsätze von etwa 7 Mrd. USD. Das Mittel verliert jedoch bald den Patentschutz in den USA. Sanofi wird Analysten zufolge nun versuchen, die Patienten so schnell wie möglich auf Toujeo umzustellen. In Europa steht die Zulassung noch aus.