05.07.2019
- Sechs Jahre nach der Novellierung der EU-Richtlinie GDP ist im Februar 2019 die Falsified Medicines Directive (FMD) als weitere EU-Guideline in Kraft getreten. Sie soll nun die...
20.05.2016
- Lange Zeit standen Peptide nicht im Fokus von Biotechnologen und Pharmaunternehmen. Denn die kleinen Biomoleküle haben - neben ihren Vorteilen - auch einige Nachteile. Mithilfe...
14.05.2014
- Aufgrund steigender Bevölkerungszahlen und höherer Einkommen werden die „pharmerging" Märkte weiter jährlich um zehn bis 13 Prozent wachsen und die Medikamentennutzung drastisch...
17.04.2014
- Neue Gesetzgebungen, auslaufende Patente und steigende Gesundheitsausgaben erfordern gravierende Veränderungen in der globalen pharmazeutischen Industrie. Die Märkte für...
16.04.2014
- Neue Gesetzgebungen, auslaufende Patente und steigende Gesundheitsausgaben erfordern gravierende Veränderungen in der globalen pharmazeutischen Industrie. Die Märkte für...
31.05.2013
- Eli Lilly muss auf Zulassung warten – Eli Lilly muss in den USA länger auf die Zulassung seines Gerinnungshemmers Prasugrel warten. Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA habe...
26.01.2011
- Prasugrel, Eli Lilly: Positive Studiendaten - Eine Unteranalyse einer klinischen Studie mit dem Gerinnungshemmer Prasugrel hat nach Aussage von Eli Lilly positive Ergebnisse...
