05.12.2017
- Merck hat die Zulassung für Mavenclad (Cladribin-Tabletten) als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS)...
08.11.2013
- Langsamer Siegeszug – Entwicklung von Biosimilars gewinnt an Bedeutung. Ursprünglich war von Biogenerika die Rede, die nach dem Vorbild kleinmolekularer chemischer Arzneistoffe...
08.11.2013
- Sanofi muss um die Marktzulassung eines wichtigen Hoffnungsträgers in den USA bangen. Die dortige Arzneimittelbehörde FDA meldete am Freitag Sicherheitsbedenken beim Multiple...
21.06.2013
- Rückschlag für BMS und Pfizer – Pfizer und Bristol-Myers Squibb (BMS) haben bei der Entwicklung ihres Thrombosemittels Apixaban einen Rückschlag erlitten. Das Mittel habe in einer...
31.05.2013
- Bayer plant Großinvestition – Bayer will im Werk Dormagen für einen dreistelligen Millionenbetrag eine neue Isocyanat-Produktion bauen. Die Anlage soll ab 2012 oder 2013 etwa 300...
27.05.2013
- Medigene: Zulassung für Oracea – Medigene ist bei seinem Hautmedikament Oracea einen entscheidenden Schritt weitergekommen. Die Europäische Kommission sei der Empfehlung der...
15.01.2013
- Bayer plant Großinvestition. Bayer will im Werk Dormagen für einen dreistelligen Millionenbetrag eine neue Isocyanat- Produktion bauen. Die Anlage soll ab 2012 oder 2013 etwa 300...
