26.03.2012
- Novartis: Beschleunigte Prüfung. Bei der Zulassung seines Krebsmittels Glivec zur Behandlung von gastra-intestinalen Tumoren in den USA kommt Novartis schnell voran. Der...
25.03.2012
- Roche erhält Zulassung. Roche hat von der FDA die Zulassung für seinen Hepatits- B-Test Cobas TaqMan erhalten. Der Test messe mit Hilfe von Roches PCR Technologie die Zahl der...
13.12.2011
- Eli Lilly und Boehringer Ingelheim: EU-Zulassung. Eli Lilly und Boehringer Ingelheim haben von der EU-Kommission die Zulassung für Cymbalta gegen Angstzustände erhalten. Eli Lilly...
07.12.2011
- Roche: Actemra bestätigt. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Wirksamkeit des zur Zulassung angemeldeten Roche-Medikaments Actemra bestätigt. In jedem Vergleich hätten Patienten...
07.12.2011
- Medigene: Zulassung für Oracea. Medigene ist bei seinem Hautmedikament Oracea einen entscheidenden Schritt weitergekommen. Die Europäische Kommission sei der Empfehlung der...
17.11.2011
- Merck: Erbitux zugelassen. Der Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck hat die erste Zulassung in Japan für sein Krebsmittel Erbitux zur Behandlung von metastasierendem...
17.11.2011
- Novartis: Verfahren verloren, Übernahme geplant. Das Düsseldorfer Sozialgericht hat Novartis ein milliardenschweres Geschäft mit seinem Medikament Lucentis zunächst verdorben...
11.10.2011
- Merck KGaA: Zulassung für Kuvan. Merck KGaA darf ihr Medikament Kuvan in Europa auf den Markt bringen. Die Europäische Kommission habe die Zulassung für Kuvan erteilt, teilte das...
