Keyword: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)
News
19.07.2016
- Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat den Antrag von Merck auf Marktzulassung für sein Prüfpräparat Cladribin-Tabletten zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose...
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04.07.2016
- „Frankfurt wäre als neuer Standort der Europäischen Arzneimittel-Agentur hervorragend geeignet!“´ Darauf hat aus aktuellem Anlass Prof. Manfred Schubert-Zsilavecz, Präsident des...
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04.10.2014
- Nach einer Reihe von Medikamenten-Skandalen legt die EU-Arzneimittelbehörde EMA künftig klinische Studien offen. Studien für alle zur Zulassung eingereichten Arzneien werden ab dem...
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27.05.2013
- Bayer: Nexavar zugelassen – Die chinesische Arzneimittelzulassungsbehörde hat das Bayer-Krebsmittel Nexavar zur Behandlung von Leberkrebs zugelassen. Nexavar sei das erste...
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26.03.2012
- Bayer beantragt EU-Zulassung. Bayer hat bei der EU-Arzneimittelbehörde EMEA die Zulassung für rekombinantes Thrombin zur lokalen Blutstillung bei Operationen beantragt. Dies teilte...
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28.02.2012
- Extedo: Review-Software für EU-Behörden Das Unternehmen Extedo- IABG Life Sciences Solutions stattet die Arzneimittelbehörden der EU in Zukunft mit einer Review-Software aus. Nach...
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07.12.2011
- Novartis: EMEA-Empfehlung. Novartis hat von der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA eine positive Empfehlung für das Medikament Aclasta erhalten. Demnach soll das Medikament neu...
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11.10.2011
- Merck KGaA: Zulassung für Kuvan. Merck KGaA darf ihr Medikament Kuvan in Europa auf den Markt bringen. Die Europäische Kommission habe die Zulassung für Kuvan erteilt, teilte das...
