10.02.2015
- Für die Serialisierung von Pharmaverpackungen ist 2015 ein wichtiges Stichjahr. Zahlreiche Gesetze und Richtlinien für die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln treten weltweit in...
02.02.2015
- Aesica hat erneut die FDA-Zulassung sowohl für den Bulkherstellungs- als auch den Verpackungsstandort in Deutschland erhalten. Das Unternehmen wird somit auch weiterhin in der Lage...
30.10.2012
- Am 1. Juli 2011 wurde die neue Direktive 2011/62 EC publiziert, die eine wesentliche Veränderung der 2011/83 EC nach sich zieht. Die unter dem Namen „falsified medicine directive"...
