Kreuzkupplungsreaktionen sind als eine der elegantesten und vielseitigsten synthetischen Methoden zur Herstellung hochwertiger Chemikalien anerkannt und bei der Synthese von Agro-, Elektronik- und Feinchemikalien oder Pharmazeutika unverzichtbar geworden. Von Professor Viktoria Gessners Forschungsgruppe erfunden, sind YPhos-Liganden eine neue Klasse von Ylid-Substituenten tragenden Phosphinen. Sie weisen elektronische und sterische Eigenschaften auf, die sie als Träger aktiver Übergangsmetallkatalysatoren, insbesondere bei Reaktionen, bei denen starke elektronenabgebende Liganden und sterischer Schutz von niedrig koordinierten Atomen erforderlich sind, geeignet machen.

Im Vergleich mit den derzeit bekanntesten Phosphin-Katalysatorsystemen zeigen mit spezifischen Palladium-Katalysatoren kombinierte YPhos-Liganden eine überlegene Effektivität bei der Buchwald-Hartwig-Aminierung von Arylchloriden bei Raumtemperatur. Sie haben sich zusätzlich bei einer breiten Palette von herausfordernden Palladium-katalysierten α-Arylierungen von Alkylketonen mit Arylchloriden unter milden Bedingungen als sehr effizient erwiesen. Darüber hinaus zeichnen sie sich durch eine hervorragende Leistung bei goldkatalysierten Hydroaminierungs- und Hydratationsreaktionen unter Verwendung niedriger Katalysatorbeladungen bei milden Reaktionsbedingungen aus.

Umicore bietet seinen Kunden nun weltweit eine Auswahl an YPhos-Liganden- und Katalysatorsystemen im Forschungs und kommerziellen Maßstab an. Forschungsmengen sind über den Vertriebspartner Merck erhältlich.

Die Vereinbarung mit der Ruhr-Universität Bochum ermöglicht Umicore den Zugang zu einer herausragenden proprietären Technologie, um seine Kunden mit einem erweiterten Portfolio an innovativen homogenen Katalysatoren und Dienstleistungsangeboten zu unterstützen, einschließlich Buchwald- und Hazari-Präkatalysatoren, Grubbs-Metathesekatalysatoren und vielen anderen.