Die Erweiterung ist Teil einer zuvor angekündigten langfristigen strategischen Initiative des Unternehmens. Unterstützt von der Asahi Kasei Gruppe ziel Bionova darauf ab, das Dienstleistungsportfolio zu erweitern, um ein noch breiteres Spektrum an technischen Fähigkeiten und therapeutischen Modalitäten abzudecken und so auf die zunehmenden Kundenanforderungen zu reagieren. Insbesondere die pDNA-Initiative ist eine Reaktion auf den anhaltenden ungedeckten Bedarf an qualitativ hochwertiger, zeitnaher und zuverlässiger pDNA-Versorgung bei Entwicklern neuartiger Zell- und Gentherapien (CGT). Nach Prüfung mehrerer Standorte entschied sich Bionova für The Woodlands aufgrund der geografischen Nähe zu CGT-Unternehmen in den gesamten Vereinigten Staaten sowie des lokalen Zugangs zum schnell wachsenden CGT-Ökosystem in Texas.

„In den letzten Jahren haben wir gesehen, dass der Markt für Zell- und Gentherapie mit der eingeschränkten Verfügbarkeit von qualitativ hochwertiger pDNA zu kämpfen hat. Als Reaktion darauf haben wir internes Fachwissen aufgebaut und einen durchdachten Markteintrittsplan entwickelt, der mit der heutigen Ankündigung unserer neuen Anlage in Houston seinen Höhepunkt erreicht hat", sagte James Glover, Chief Operating Officer von Bionova. „Wir sind zuversichtlich, dass wir im nächsten Jahr um diese Zeit mit der Erbringung von fachkundigen Entwicklungsdienstleistungen und der Produktion von hochwertiger pDNA beginnen werden.“

Bionova erweitert derzeit auch die Produktionskapazitäten für Biologika an seinem Hauptsitz in Fremont, Kalifornien, wie bereits Anfang 2023 angekündigt. Diese Erweiterung wird die GMP-Herstellungskapazität vervierfachen und das Unternehmen für die Herstellung von kommerziellen Biotherapeutika positionieren.

Darren Head, CEO von Bionova, kommentierte: „Bionovas Ziel war es schon immer, unseren Partnern zu helfen, ihre Therapeutika schneller zum Patienten zu bringen. In unserem traditionellen Biologika-Geschäft hatten wir großen Erfolg damit, unseren Partnern zu helfen, technische Hürden zu überwinden und die Zeitpläne zu straffen, um sie schnell in die Klinik zu bringen. Das setzt voraus, dass wir nicht nur effektiver arbeiten, sondern auch über die notwendigen materiellen Mittel verfügen, um Verzögerungen zu vermeiden. Bei der Plasmid-DNA verfolgen wir den gleichen Ansatz, indem wir zu-nächst ein engagiertes Expertenteam aufbauen und dann eine Anlage konzipieren und bauen, die zu den gleichen Erfolgen führen wird.“

„Bionova ist bestrebt, seine Partner dabei zu unterstützen, lebensrettende Behandlungen für Patienten bereitzustellen. Indem wir pDNA in unser strategisches Angebot aufnehmen, verbessern wir den Markt-zugang zu kritischem Ausgangsmaterial in der gesamten Landschaft der klinischen und kommerziellen Therapeutika", fügte Michelle Chen, Senior Vice President of Process Development and Manufacturing for Plasmid DNA bei Bionova, hinzu.