Die Akquisition erweitert das Onkologieportfolio von Bayer an zielgerichteten Alpha-Therapien, das derzeit Xofigo und die in der Entwicklung befindliche, unternehmenseigene Plattform der zielgerichteten Thorium-Konjugate umfasst. Das akquirierte präklinische Programm konzentriert sich auf die Behandlung von Patienten mit Prostatakrebs, den am zweithäufigsten diagnostizierten Krebs bei Männern. Aufgrund ihres besonderen Designs könnte diese Therapie ein differenziertes Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil bieten und hat das Potenzial, den hohen medizinischen Bedarf bei Männern mit Prostatakrebs zu adressieren.

„Bayer konzentriert sich auf Krebserkrankungen mit hohem medizinischen Bedarf mit dem Ziel, Krebspatienten Behandlungen zur Verfügung zu stellen, die das Therapieergebnis in verschiedenen Stadien der Krankheit verbessern können", sagte Robert LaCaze, Mitglied des Executive Committee der Pharmaceuticals Division und Leiter der strategischen Geschäftseinheit Onkologie bei Bayer. „Diese Akquisition ist ein weiterer wichtiger Meilenstein, das Onkologieportfolio von Bayer durch internes Know-how sowie strategische Kooperationen und Vereinbarungen entscheidend voranzubringen.“

Die von Bayer erworbenen Unternehmen, Noria und PSMA Therapeutics, verfügen über exklusive weltweite Rechte auf Technologien, die von Weill Cornell Medicine (New York, NY, USA) und der Johns Hopkins University (Baltimore, MD, USA) lizenziert wurden. Noria wurde von John Babich, Leiter für Radiopharmazeutische Wissenschaften in der Radiologie bei Weill Cornell Medicine, gegründet.

„Weill Cornell Medicine hat sich zum Ziel gesetzt, die Innovationen unserer Fakultät auf den Markt zu bringen, damit Patienten von den neuesten Therapeutika profitieren können", sagte Lisa Placanica, Senior Managing Director des Zentrums für Technologielizenzierung bei Weill Cornell Medicine. „Die Übernahme von Noria und PSMA Therapeutics durch Bayer, die die radiopharmazeutische und diagnostische Technologie von Babich gefördert haben, ist ein wichtiger Meilenstein in der Arzneimittelentwicklung. Wir freuen uns auf die Fortschritte, die diese Zusammenarbeit bei der Verbesserung der Prostatakrebstherapien erzielen kann."

Mit der ersten und bislang einzigen zugelassenen zielgerichteten Alpha-Therapie Radium-223-dichlorid, verfügt Bayer von der frühen Forschung bis zur Patientenversorgung über einzigartige Erfahrung und konnte die TAT erfolgreich als Teil des Versorgungsstandards für Prostatakrebspatienten weltweit etablieren. Durch die Erweiterung der Entwicklungsplattform der zielgerichteten Thoriumkonjugate des Unternehmens mit dem innovativen, Actinium-225-markierten niedermolekularen Wirkstoffkandidat, treibt Bayer die Entwicklung weiterer differenzierter Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit unterschiedlichen Krebserkrankungen voran, die einen signifikanten Unterschied machen können.

„Auch wenn die Überlebensrate bei Krebs insgesamt gestiegen ist, besteht weiterhin ein hoher Bedarf in vielen Bereichen der onkologischen Behandlungen“, sagte Marianne De Backer, Mitglied des Executive Committee der Division Pharmaceuticals und Head Strategy and Business Development & Licensing bei Bayer. „Wir arbeiten kontinuierlich mit großem Engagement daran, weitere innovative und zukunftsweisende Therapieoptionen für Patienten mit bestehendem Bedarf durch Kooperationen zu erschließen.“