Bayer hat in Europa eine neue Zulassung für seinen Topseller Xarelto erhalten. Demnach hat die EU-Kommission den Gerinnungshemmer auch zur Verhinderung von Thrombosen bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit und arterieller Verschlusskrankheit genehmigt. Deutschland werde das erste Land, in dem das Medikament für Patienten mit solchen Krankheiten verfügbar sein werde, teilte das Unternehmen mit.

Im vergangenen Jahr erzielte Bayer mit dem bereits für den Einsatz in sieben anderen Krankheitsfeldern zugelassenen Medikament einen Umsatz von 3,3 Mrd. EUR.