15.11.2016
- Stada hat am 11. November erwartungsgemäß im laufenden EU-weiten Zulassungsverfahren für das Biosimilar Teriparatid von der zuständigen EU-Zulassungsbehörde EMA eine so genannte...
08.01.2014
- Eli Lilly rechnet wegen weiterer Patentabläufe mit einem harten Jahr. "Durch das Ablaufen des Schutzrechts von Cymbalta im vergangenen Dezember und dem von Evista in diesem März...
07.10.2013
- Der US-Pharmakonzern Eli Lilly muss die Kosten senken, um seine selbst gesteckten Ziele zu erreichen. Dem unter dem Auslaufen von Patenten leidenden Unternehmen wehe der Wind ins...
31.05.2013
- Novartis erhält Zulassung für Aclasta – Novartis hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für eine erweiterte Anwendung des Medikamentes Aclasta erhalten. Demnach soll das...
22.09.2011
- Empfehlungen für Prasugrel und Fablyn. Der Beraterausschuss CHMP der europäischen Medikamenten-Zulassungsbehörde EMEA hat sich für eine spezielle Zulassung des Gerinnungshemmers...
