Roche: Actemra bestätigt. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Wirksamkeit des zur Zulassung angemeldeten Roche-Medikaments Actemra bestätigt. In jedem Vergleich hätten Patienten, die das Mittel gegen rheumatoide Arthritis als Zusatztherapie erhielten, statistisch gesehen signifikant besser auf die Therapie angesprochen als Patienten in der Placebo-Vergleichsgruppe, teilte Roche mit Verweis auf ein von der FDA veröffentlichten Dokument mit.

Underdessen hat Roche bei der EU einen Zulassungsantrag für MabThera/ Rituximab für die Erstbehandlung der chronischen lymphatischen Leukämie eingereicht. Die vollständigen Resultate der Studie würden im Dezember anlässlich der jährlichen Konferenz der American Society of Haematology (ASH) in San Francisco präsentiert.