Topas Therapeutics hat Rupert Sandbrink, M.D., Ph.D., für die neu geschaffenen Positionen Chief Development Officer und Chief Medical Officer ernannt.

Dr. Sandbrink ist eine hochkarätige Führungskraft aus der Pharmaindustrie mit einer fast zwanzigjährigen Erfahrung, die alle Phasen der klinischen Entwicklung, von den ersten Humanstudien bis hin zur Produkteinführung, umfasst. Darüber hinaus verfügt er über eine große Expertise in der Planung und Durchführung klinischer Studien, der Zulassung von Medikamenten sowie in der Arzneimittelüberwachung (Pharmakovigilanz). Bevor Dr. Sandbrink zu Topas kam, bekleidete er die Position des Executive Vice President für Multiple Sklerose / Neurologie und Immunologie bei Forward Pharma und war Mitglied des Forward Executive Management Teams.

Davor arbeitete er viele Jahre für Bayer und Schering. Bei Bayer war er zunächst als Vice President, Head Global Clinical Development Neurology, Ophthalmology, Hematology, Immunology tätig, bevor er das Unternehmen als Vice President, Head Experimental Medicine Women's Health & Common Mechanism Research verließ. Hier war Dr. Sandbrink maßgeblich für die klinischen Entwicklungsprogramme mehrerer niedermolekularer und biologischer Wirkstoffe wie Eylea, Betaferon, Lemtrada und Kovaltry verantwortlich.

Dr. Sandbrink ist Facharzt für klinische Pharmakologie und erhielt seinen medizinischen Abschluss an der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg. Er absolvierte das Advanced Management Program an der IESE Business School und ist Dozent und Gastwissenschaftler an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Abteilung für Neurologie. Er ist Autor von mehr als 80 begutachteten wissenschaftlichen Artikeln und Übersichtsartikeln. Bei Topas wird Dr. Sandbrink hauptsächlich für die Produktentwicklung der Topas Projekte und für die Planung und Durchführung der klinischen Studien verantwortlich sein. Darüber hinaus wird er maßgeblich die Zusammenarbeit mit den Zulassungsbehörden leiten. Sandbrink ist Mitglied des Executive Management Teams von Topas.

Timm Jessen, Chief Executive Officer von Topas Therapeutics, sagte: „Rupert kann in der klinischen Entwicklung und Zulassung von Medikamenten auf eine lange Erfolgsbilanz zurückblicken. Während seiner Zeit bei Bayer/Schering hat er die weltweite klinische Entwicklung einer Vielzahl von Programmen geleitet und ist daher bestens vertraut mit der Planung und Durchführung von Studien und erfahren in der Zusammenarbeit mit Zulassungsbehörden. Darüber hinaus ist er vertraut mit einer Vielzahl von innovativen therapeutischen Technologien, einschließlich Gentherapie, Zelltherapie und Nanotechnologie. Er bringt die entscheidende Expertise und Erfahrung mit, die uns bei der Vorbereitung unserer ersten Programme für die klinische Entwicklung enorm unterstützen wird. Ich freue mich sehr, dass wir Rupert als Mitglied des Topas-Teams gewinnen konnten."

Rupert Sandbrink: „Ich freue mich sehr über die Möglichkeit, zu einer Zeit für Topas tätig zu werden, in der das Unternehmen seine ersten Programme für die klinische Entwicklung vorbereitet. Ich bin beeindruckt von der neuartigen Technologieplattform des Unternehmens aber auch vom gesamten Board und dessen Strategie, das Unternehmen zu fördern. Ich freue mich sehr darauf, die Entwicklungsaktivitäten von Topas voranzutreiben und unsere vielversprechenden Programme in und durch die klinische Entwicklung und den regulatorischen Zulassungsprozess zu führen.“